Меланотан на прах (Afamelanotide, NDP- -MSH; CAS 75921-69-6) е синтетичен аналог на -MSH, предназначен за изследване на меланогенезата и MC1R сигнализация. Пептидът се характеризира с N-терминално ацетилиране и C-терминално амидиране, с ключови замествания на норлевцин (Nle) и D-фенилаланин, които подобряват стабилността, което го прави много подходящ за in vitro експерименти и изследвания на пигментния път в клетъчни или животински модели.
Продуктът се произвежда чрез твърд{0}}фазов пептиден синтез (SPPS) и се предлага или като суровина, или като персонализирани лиофилизирани флакони. При поискване предоставяме допълнителни услуги за тестване, включително чистота, съдържание на пептиди, ендотоксин и остатъчни разтворители. Като-базиран в Китай производител на меланотан, Medibridge Biotech поддържа групови поръчки с цени на едро, гъвкаво персонализиране на флакона и готов-за-инвентар.
Ако имате нужда от актуална информация за нашите най-нови промоции или желаете да получите суровини Made in China директно от нашата фабрика, моля свържете се с нас за подробности.

COA
|
|
||
|
Име на продукта |
CAS номер |
Партиден номер |
|
Меланотан |
75921-69-6 |
MB2509101102 |
|
Дата на производител |
Дата на анализ |
Срок на годност |
|
2025-09-10 |
2025-09-11 |
2027-09-09 |
|
Примерно количество база |
Опаковка |
Метод на изпитване |
|
50,42 кг |
100GS/ БУТИЛКА |
HPLC |
|
Елемент |
Стандартен |
Резултати |
|
Чистота |
По-голямо или равно на 98% |
99.47% |
|
Пептиден анализ |
По-голямо или равно на 80% |
89.80% |
|
Масов спектър |
1646.85 |
1646.85 |
|
Разтворимост |
Разтворим във вода |
Съответства |
|
Бистрота и цвят на разтвора |
Бистра и безцветна |
Съответства |
|
сол |
<5.0% |
1.79% |
|
вода |
По-малко или равно на 7,0% |
2.03% |
|
Остатъчен разтворител: Метанол |
||
|
По-малко или равно на 0,3% |
0.0055% |
|
|
Ацетонитрил |
По-малко или равно на 0,041% |
0.031% |
|
Метилен хлорид |
По-малко или равно на 0,06% |
0.029% |
|
N,N-диметилформамид |
По-малко или равно на 0,088% |
N.D. |
|
Триетиламин |
По-малко или равно на 0,032% |
N.D. |
|
Терт-бутил метил етер |
По-малко или равно на 0,5% |
0.216% |
|
Ендотоксин |
По-малко или равно на 0,5 EU/mg |
Съответства |
|
Микробна граница |
Общо аеробни бактерии<100 CFU/g Общо мая и плесен<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Съхранение |
Съхранявайте на тъмно и сухо място (-20 до 8 градуса) |
|
|
Заключение |
Партидата отговаря на стандарта IN-HOUSE |
|
|
|
||
Описание на продуктите
|
форма |
Примерна поръчка |
Спецификация |
|
Суров прах |
1 g |
Чистотата е NLT 99% |
|
Флакони |
10 флакона |
3ml/5ml/7ml/15ml флакони и др. |
Литературна снимка
Проучвания върху афамеланотид (меланотан-1) подчертават селективния агонизъм на MC1R с активиране на cAMP–MITF, повишавайки-регулирането на TYR/TRP1/DCT и отклонение към еумеланин. В моделите пигментацията се проследява със сигнали за фотозащита, включително по-малко UV{6}}индуцирани ДНК-маркери за увреждане. Клинично в EPP е използвана формулировка на имплант за разширяване на толерантността към светлина и подобряване-съобщените от пациентите резултати; поносимостта е главно дерматологична/GI и се управлява с дозиране. Настоящи изследователски центрове върху механизма, фотобиологията, преслушването на оксидативен стрес и парадигмите на репигментацията.
Научна визуализация
Каква доза прави Melanotan прах?
Меланотан-1 действа като „стартов сигнал“ върху меланоцитите: той включва MC1R, подтиквайки клетките да изграждат и доставят меланин-малки „чадъри“, които задълбочават и изравняват тена на кожата, докато споделят натоварването под слънчева светлина. С MT-1 пигментацията може да се развие с по-ниска UV и да се ускори в откритите зони. В EPP имплантът увеличава-безболковото време на светлина и качеството на живот, вероятно чрез добавен меланин плюс антиоксидант, реакция срещу увреждане на ДНК и противовъзпалителни ефекти.
PK циркаден ритъм
Афамеланотид, агонист на MC1R, обикновено показва нарастване-след-профил на експозиция при лабораторни модели. След прилагане, нивата се издигат до ранен пик, преди да намаляват, когато разпределението и изчистването поемат. Схемата по-долу скицира седем-дневен експериментален цикъл и контрастира с единична-доза срещу контролирано-дизайн на освобождаване: първият достига пика рано и намалява към дъното; последният се изгражда до по-широко плато, преди да отслабне. Точните времена варират в зависимост от вида, матрицата (плазма/тъкан), дозата и носителя, чувствителността на анализа и формулировката.

Нововъзникващи изследователски насоки
Изследвания за репигментация на витилиго
Афамеланотид сега се тества при витилиго като добавка-към теснолентов-UVB. Идеята е проста: MT-1 „подготвя“ меланоцитите, докато NB-UVB осигурява сигнал за активиране, така че репигментацията може да започне по-рано и да се разпространи по-далеч от светлината сама. След като малки проучвания предполагат по-бързи, по-широки печалби-особено при по-тъмни тонове на кожата-една голяма, много-регионална програма Фаза III започна да сравнява комбинацията с монотерапия с NB-UVB, използвайки резултати като T-VASI. Безопасността е била управляема в предишната работа (главно дерматологична/GI). Тези опити ще покажат дали подходът пептид + светлина може да осигури по-трайна репигментация на цялото тяло при рутинни грижи.
Изследване на управлението на много-целево тегло-
В клиничното проучване CUV156 от 2023 г., публикувано от CLINUVEL, изследователите оценяват въздействието на афамеланотид върху UV-индуцирано увреждане на ДНК при пациенти с XP-C. Поради нарушени механизми за възстановяване на ДНК, хората с XP са силно уязвими към рак на кожата след излагане на слънце. Това проучване се фокусира върху оценките на увреждането на кожата и дали афамеланотид може да подобри експресията на маркери за възстановяване на ДНК.
Констатациите показват, че афамеланотид значително намалява маркерите на UV{0}}свързано увреждане на ДНК, като -H2AX и CPD, и увеличава сигналите за възстановяване при някои пациенти. За 10-дневен период на лечение не са докладвани сериозни нежелани реакции и видимите увреждания на кожата са значително намалени. Тези резултати предполагат, че афамеланотид може да активира MC1R пътищата, косвено подпомагайки възстановяването на ДНК и клетъчната защита.
Според експерти от Британската асоциация на дерматолозите афамеланотид предлага модел за подобряване на възстановяването на ДНК и устойчивостта на кожата при пациенти с XP-C.

ЧЗВ
В: Как приемате Melanotan-1?
О: Клинично: биоразградим имплант от 16 mg за еднократна употреба, поставен подкожно близо до гребена на илиаката от обучен персонал, обикновено на всеки 2 месеца през по-ярките сезони за EPP.
Не си инжектирайте сами и не използвайте онлайн продукти за „тен“; продължете стандартната слънцезащита, както е препоръчано от вашия клиницист.
Въпрос: Какъв е полуживотът на Melanotan-1?
О: Плазменият полуживот на пептида е кратък (около ~1 час), но имплантът осигурява продължително освобождаване в продължение на няколко дни; индукцията на меланин и клиничните ефекти често продължават със седмици.
Въпрос: Кога е използван Melanotan за първи път?
О: Концепцията и синтезът се появяват през 1980 г.; ранните изследвания върху хора се появяват през 90-те години. MT‑1 получи регулаторни одобрения за EPP (първо ЕС, по-късно САЩ).
Въпрос: Защо "Melanotan" не е одобрен от FDA за тен?
О: Тъй като при козметичния тен липсва одобрен профил риск-полза и данни за безопасност/качество. Само MT‑1 (EPP) и MT‑2 (HSDD) са одобрени показания; "меланотан", продаван за тен, остава неодобрен и рискован.
Въпрос: Каква е разликата между Melanotan-1 и Melanotan-2?
A: MT-1 (афамеланотид) е насочен основно към MC1R в меланоцитите, за да стимулира еумеланин; MT‑2 (бремеланотид) е по-малко селективен (MC1/3/4/5), с по-централни ефекти.
|
Характеристика |
MT‑1 (афамеланотид) |
MT‑2 (бремеланотид) |
|
Рецепторен профил |
Основно MC1R |
MC1/3/4/5 (по-специално MC4R) |
|
Одобрена употреба |
EPP: удължете безболезненото светлинно време |
HSDD (жени в пременопауза) |
|
Лекарствена форма |
16 mg SC имплант (от HCP) |
1,75 mg SC инжекция PRN |
|
Чести АЕ |
Гадене, умора, реакции на мястото на имплантиране, хиперпигментация/потъмняване на невуса |
Гадене, зачервяване, повръщане, преходни промени в кръвното налягане, главоболие |
Създаден Melanotan?
Синтетичните аналози на меланокортин са разработени през 80-те години на миналия век от изследователи от Университета на Аризона (по-специално Виктор Хруби, Мак Хадли и колеги), което води до MT-1 и по-късно MT-2.
Меланотан на прахв момента показва силно обещание в изследванията на пигментацията, моделите за фотозащита и изследванията на репигментацията (напр. витилиго) в лабораторни условия. Ако търсите високо-качествен производител на пептиди, ангажиран с изграждането на дългосрочно-и стабилно партньорство, моля, свържете се с нас на: hi@medibridgeapi.com.
Популярни тагове: меланотан на прах, Китай меланотан на прах производители, доставчици, фабрика, BPC 157 прах, Hcg прах, Меланотан прах, Пептиден адипотид, Пептиди, Ретатрутид пептид



