Mots-C пептид

MOTS-cпептиде 16aa пептид, кодиран от къса отворена рамка за четене (sORF) в митохондриалния геном 12S rRNA (MT-RNR1), обикновено секвениран като MRWQEMGYIFYPRKLR. Той принадлежи към класа на „митохондриални-произведени пептиди“ (MDP).

Характеризира се с произхода си в митохондриалната ДНК, първичната си транслация в цитоплазмата и ролята си в системното сигнализиране, разчупвайки традиционния стереотип, че „mtDNA кодира само субединици на дихателната верига“.

От систематичното си въвеждане около 2015 г., MOTS-c бързо натрупа доказателства в метаболитни, физиология на упражненията, възпаление и имунитет и изследвания на стареенето и се счита за сигнална връзка в митохондриалната-ядрена-системна метаболитна мрежа.

Shaanxi Medibridge предлага MOTS‑c от изследователски клас като лиофилизиран прах със сертифицирана чистота не по-малко от 99,78%, подкрепена от HPLC и масспектрометрия QC, данни за консистенция от партида до партида и подробен сертификат за анализ; доставят се в стерилни флакони с размери на опаковки, които могат да се персонализират, доставят се върху сух лед, препоръчва се съхранение при -20 градуса, бързо разтваряне в стерилна вода или буфер и са строго предназначени само за лабораторни изследвания, а не за диагностични или терапевтични приложения.

1. Висока чистота, потвърдена самоличност, напълно проследима
2. Оптимизирана стабилност и формулировка за клетъчни и in vivo изследвания
3. Доказана биоактивност с пакет от готови за употреба методи
4. Лесно количествено определяне: LC–MS/MS и поддръжка на имуноанализ
5. Разнообразие от последователности и дълбоко персонализиране от механизъм до превод
6. Съответствие на RUO и практическа подкрепа от учен към учен

1. Биогенеза и транслация Транскрибира се от mtDNA (MT-RNR1), но преобладаващите доказателства показват, че MOTS-c се транслира предимно в цитозола с помощта на ядрения генетичен код-отличителна парадигма на кръстосано отделение (митохондриално кодиране → цитозолна транслация).

 

2. Зависеща от състоянието локализация Субклетъчното разпределение се определя от контекста: основно цитозолно на изходно ниво; при метаболитен или оксидативен стрес MOTS-c се премества в ядрото и допринася за адаптивни към стреса транскрипционни програми.

3. Секреция и усвояване MOTS‑c може да навлезе в кръвообращението като хормоноподобен митокин, за да упражни дистални ефекти. Остава да бъде дефиниран каноничен рецептор на клетъчната повърхност; смята се, че поглъщането включва електростатични взаимодействия и ендоцитни пътища.

С един поглед MOTS‑c пептидът подготвя клетките да усещат енергиен стрес, активирайки AMPK и свързаните с него пътища за усещане на енергия. Това превключва метаболизма в икономичен, устойчив на стрес режим-, като потиска липогенезата и анормалната глюконеогенеза, като същевременно подобрява усвояването на глюкоза и окисляването на мастни киселини. Успоредно с това потиска провъзпалителния тонус.

1. Метаболитно препрограмиране
a.Модулира метаболизма на фолат/едно въглерод и потока на de novo синтез на пурин, повишавайки AICAR (ZMP), за да активира AMPK.
b. Надолу по веригата на AMPK, инхибира mTORC1, насърчава митохондриалното окисление на мастни киселини, увеличава транслокацията на GLUT4 и потиска липогенното сигнализиране (ос SREBP1c/FASN) и анормална глюконеогенеза.
 

2.Стрес → ядрена транслокация → транскрипция
При метаболитен или оксидативен стрес MOTS‑c се премества в ядрото и организира генни програми, свързани с антиоксидантна защита, реакция на метаболитен стрес и автофагия-, повишавайки метаболитната гъвкавост и оцеляване.
 

3. Възпаление и имунна микросреда
Потиска провъзпалителното сигнализиране (напр. NF-κB), намалявайки TNF-, IL-6 и IL-1; насочва макрофагите и ендотел-имунните оси към противовъзпалително състояние.

1. Ин витро (примери)
a. Скелетни мускулни клетки: Индуцирайте инсулинова резистентност с палмитат и/или глюкокортикоиди; намеса с MOTS‑c (диапазон nM–μM; оптимизиране на времето–концентрация). Показания: усвояване на глюкоза, транслокация на GLUT4, p-AMPK/p-AKT и митохондриално дишане (Морско конче).
b. Хепатоцити: Приложете натоварване със свободни мастни киселини (FFA). Показания: вътреклетъчни триглицериди/липидни капчици, експресия на SREBP1c/FASN/CPT1A, активност на mTORC1 и индекси на оксидативен стрес.
c.Макрофаг/ендотел: Стимулирайте с LPS или окислен LDL. Показания: NF‑κB ядрена транслокация, цитокинов профил, производство на азотен оксид (NO) и пропускливост на бариера.

2. In vivo (примери)
а. Модели на метаболитни заболявания: HFD/NAFLD; оценете теста за инсулинов толеранс (ITT), теста за глюкозен толеранс (GTT), метаболитния фенотип на клетката и комбинираната тъканна транскриптомика/метаболомика.
b. Модели на стареене/OVX/мускулна атрофия: Крайните точки включват мускулна сила/издръжливост, костна минерална плътност, възпалителни маркери и митохондриална функция.

3. Контрол и осигуряване на качеството
a.Използвайте еквимоларен разбъркан пептид, инактивирани чрез топлина контроли, пълна доза-отговор и криви на времевия курс и контроли на носителя.
b. Посочете чистотата на пептида и крайните модификации; проверете възпроизводимостта между партиди и доставчици.
в. Когато е възможно, подкрепете причинно-следствената връзка с генетично валидиране (свръхекспресия/нокдаун) или блокада на пътя (напр. инхибитори на съединения/доминантно-отрицателни конструкции).
 

Когато работните потоци на GH/IGF‑1, проучванията на PK/PD и платформите за метаболизъм изискват чисти, възпроизводими данни, изберете MOTS‑c-пълни COA на Medibridge с висока чистота, бърза експертна поддръжка и доверие от лаборатории по целия свят. За надежден дългосрочен партньор за доставка на MOTS‑c изпратете имейл на hi@medibridgeapi.com или WhatsApp +44 07548632075.

Популярни тагове: mots-c пептид, Китай mots-c пептид производители, доставчици, фабрика, Пептид Foxo4, KPV интегративни пептиди, Mots C пептид, Пептиди, Пептид Сурводутид, Прах от тезаморелин