Описание

Изпрати запитване

Семаглутид е дългодействащ-GLP-1 аналог, конструиран с Lys26 C18-дикиселинно ацилиране чрез -Glu-(AEEA)₂ линкер и Aib заместване за подобряване на стабилността на DPP-4 и свързването на албумин. Medibridge Biotech (Китай) управлява автоматизирани SPPS линии със строг-процесен контрол и партида-тестване за освобождаване (RP-HPLC чистота, LC-MS идентичност, пептидно съдържание, ендотоксин). Предлагани като насипни пептиди и конфигурации във флакони, ние обслужваме глобални лаборатории като производител на семаглутид и доставчик на семаглутид, доставяйки семаглутид с висока чистота с възможност за проследяване на партиди, персонализирани размери/етикети на флакони и надеждна логистика на студена верига. В резултат на товаsемаглутид суров прахподдържа последователно разработване на методи, референтен-стандартен препарат и скрининг на формула в метаболитни-изследователски работни процеси.

COA


Име на продукта	CAS номер	Партиден номер
семаглутид	910463-68-2	MB2508140305
Дата на производител	Дата на анализ	Срок на годност
2025-08-14	2025-08-15	2027-08-13
Примерно количество база	Опаковка	Метод на изпитване
50,38 кг	100GS/ БУТИЛКА	HPLC

Елемент	Стандартен	Резултати
Чистота	По-голямо или равно на 98%	99.81%
Пептиден анализ	По-голямо или равно на 80%	93.54%
Масов спектър	4113.58	4113.58
Разтворимост	Разтворим във вода	Съответства
Бистрота и цвят на разтвора	Бистра и безцветна	Съответства
Натриева сол	<5.0%	1.15%
вода	По-малко или равно на 7,0%	1.69%
Остатъчен разтворител: Метанол
Остатъчен разтворител: Метанол	По-малко или равно на 0,3%	0.0072%
Изопропанол	По-малко или равно на 0,5%	N.D.
Ацетонитрил	По-малко или равно на 0,041%	0.024%
Метилен хлорид	По-малко или равно на 0,06%	0.019%
N,N-диметилформамид	По-малко или равно на 0,088%	N.D.
Триетиламин	По-малко или равно на 0,032%	N.D.
Терт-бутил метил етер	По-малко или равно на 0,5%	0.157%
Ендотоксин	По-малко или равно на 0,5 EU/mg	Съответства
Микробна граница	Общо аеробни бактерии<100 CFU/g Общо мая и плесен<50 CFU/g	<50 CFU/g <10 CFU/g
Съхранение	Съхранявайте на тъмно и сухо място (-20 до 8 градуса)
Заключение	Партидата отговаря на стандарта IN-HOUSE

Спецификации (само за изследователска употреба)

форма	Примерна поръчка	Спецификация
Суров прах	1 g	Чистотата е NLT 99,81%
Флакони	10 флакона	3ml/5ml/7ml/15ml флакони и др.

Ключови ползи

По-голяма или равна на 99,81% чистота, RP-HPLC потвърдена

Сертификат за автентичност на партида и повторен-тест от трета страна

Поръчките се изпращат до 24 часа

Персонализиран размер на флакона, цветове на капачката и етикетиране

Глобална доставка със специални маршрути/UPS/DHL/FedEx и др.

Литературна снимка

Изследователската литература описва силно глюкозо{0}}понижаване и клинично значимо-намаляване на телесното-тегло с агонизъм на GLP-1 рецептора, нисък присъщ риск от хипогликемия, когато не се комбинира с инсулинови секретагоги, и главно стомашно-чревна поносимост, която се подобрява с постепенно повишаване на дозата. В настройките за -контрол на теглото, дългосрочната поддръжка заедно с мерките за начина на живот обикновено се обсъждат за поддържане на ефектите и ограничаване на възстановяването на теглото.

Работа и разтваряне (само за изследователска употреба, без клинично значение)

Препоръчителни разредители и запаси

Първична: стерилна вода или PBS (рН 7,2–7,4).

За трудно намокряне: предварително-намокрете с 10–30 µL DMSO или 0,1–1% оцетна киселина, след което допълнете обема с буфер.

Типични запаси за изследвания: 0,5–2,0 mg/mL (оптимизиране за анализ; по-високите концентрации могат да увеличат агрегацията).

Разтваряне

Внимателно завъртете/наклонете; избягвайте енергично завихряне или разпенване.

Разтворът трябва да е бистър; ако мътността продължава, коригирайте pH към неутрално и/или добавете по-малко или равно на 10% DMSO, след което разбъркайте внимателно.

Ако се изисква стерилност, 0,22 µm филтриране (PVDF/найлон) след пълно разтваряне.

Съхранение

Лиофилизиран: съхранявайте от -20 градуса до -80 градуса, на сухо, защитено от светлина.

Насоки за разтворен: 2–8 степен: 24–48 часа; –20 градуса: до 1–3 месеца; –80 градуса: до 6–12 месеца (в зависимост-от анализа).

За много разредени разтвори (<100 µg/mL), consider 0.1% BSA or 0.01% polysorbate-20 to minimize surface adsorption

Нововъзникващи изследователски насоки

Семаглутид и изследване на възпалението

В метаболитни и чернодробни настройки суровият семаглутид на прах многократно е свързван с потискане на ниско{0}}степенно възпаление извън ефектите върху гликемията и теглото. Мета-анализите и рецензиите описват последователно намаляване на циркулиращите медиатори-CRP, IL-6 и TNF- -заедно с подобрения във възпалителната сигнализация, което предполага директен или частично-независим от теглото компонент. Тези сигнали са в съответствие с наблюденията в модели на чернодробни/метаболитни заболявания, където семаглутидът се свързва с разделителните-свързани протеомни промени и понижаване-регулацията на фиброзата-възпалителни пътища, предлагайки механистичен мост към по-широки промени в кардиометаболитния риск. Въпреки че хетерогенността в анализите и основните терапии остава, цялостният модел подкрепя продължаващото изследване на ръководени от биомаркери дизайни за изясняване на причинно-следствената връзка и доза-отговор.

Изследване на управлението на много-целево тегло-

Комбинираната или „мулти{0}}целева“ терапия против-затлъстяване със семаглутид се фокусира върху сдвояването на GLP-1 рецепторния агонизъм с втори, допълващ път, най-видно дълго-действащи амилинови аналози като кагрилинтид. Когато са-формулирани съвместно (често наричани CagriSema), двата агента действат върху припокриващите се централни вериги за засищане и върху изпразването на стомаха, като постигат по-дълбоко и по-продължително{16}}намаляване на приема на енергия в сравнение с монотерапията с GLP-1. Проучвания във фаза 2/ранна фаза 3 съобщават за по-високи пропорции на пациенти, постигащи клинично значими прагове за загуба на тегло (например По-големи или равни на 15%), заедно с благоприятни сигнали в кръвното налягане и възпалителни маркери, което предполага по-широка кардиометаболична полза. Паралелни програми, които интегрират GLP-1 и активността на амилин в една молекула (напр. амикретин) сочат към следващо поколение мулти-агонистични метаболитни лекарства.

Изследвания за-защита на бъбреците

Сега семаглутид показа-специфична полза за бъбреците при диабет тип 2 с хронично бъбречно заболяване, най-ясно в проучването FLOW, където веднъж{2}}седмичното лечение намалява съставната крайна точка от по-голямо или равно на 50% понижение на eGFR, бъбречна недостатъчност или бъбречна/сърдечносъдова смърт с около 24% спрямо плацебо при средно проследяване- от около 3,4 години. Смъртността от сърдечно-съдови заболявания и от всички-причини също са числено по-ниски, което е в съответствие с по-широк кардиоренален ефект. Тези резултати е малко вероятно да се обяснят само с понижаване на глюкозата; загуба на тегло, умерено понижение на кръвното налягане и продължително намаляване на албуминурията вероятно действат заедно и интрареналното GLP-1 сигнализиране остава правдоподобен механизъм. Въз основа на тези данни през 2025 г. регулаторите разшириха етикета, за да „намалят риска от влошаване на бъбречно заболяване и сърдечно-съдова смърт“ в тази популация, поставяйки семаглутид наред с инхибиторите на SGLT2, а не след тях.

ЧЗВ

В: Каква чистота можете да гарантирате?

О: Ние гарантираме чистота от NLT 99,8% за семаглутид и можем да предоставим HPLC хроматограми и аналитични доклади при поискване. Приемат се-резултати от повторно тестване на трети страни от Janoshik или Chromate.

Въпрос: Можете ли да гарантирате достатъчно съдържание на пептиди?

A: Да. Съдържанието на пептид се контролира за партида. Обърнете внимание, че може да възникне незначително отклонение при външни повторни тестове, ако флаконът не е напълно разтворен; осигуряването на пълно разтваряне ще сведе до минимум грешката при измерване.

Въпрос: Контролирате ли ендотоксините и тежките метали?

О: Абсолютно. Ние провеждаме строг контрол на ендотоксини и можем да предоставим вътрешни доклади за ендотоксини, тежки метали и остатъчни разтворители при поискване.

Въпрос: Какви са изискванията за доставка и съхранение?

О: Изпращаме чрез международни куриери (напр. DHL/UPS/FedEx). При получаване избягвайте повтарящи се цикли на замразяване-размразяване и съхранявайте при -20 градуса, на сухо и защитено от светлина място. Ако се нуждаете от специални/студени{5}}вериги, моля, уведомете предварително.

Въпрос: Подходящ ли е за изследвания върху животни или клинична употреба?

О: Този продукт е само за изследователска употреба (RUO) и не е предназначен за директно приложение при хора или животни. За проучвания върху животни, следвайте местните етични одобрения; можем да споделяме методологични препратки, но не заместваме прегледа за съответствие.

Въпрос: Работите ли по система за управление на качеството?

О: Ние следваме принципите на GMP и сме сертифицирани по ISO 9001. Поддържат се пълни партидни записи; MSDS и вътрешно удостоверение за автентичност са налични, за да се гарантира проследимост и последователност.

В: Предлагате ли групови цени и бърза доставка?

A: Да. Артикулите в-на склад обикновено се доставят в рамките на 2 работни дни. Масовите поръчки отговарят на условията за ценообразуване по договаряне и ние поддържаме гъвкави графици за доставка, за да спазим сроковете на проекта.

Популярни тагове: семаглутид суров прах, Китай семаглутид суров прах производители, доставчици, фабрика