Dsip Peptide Powder

Dsip Peptide Powder
Детайли:
CAS номер: 62568-57-4
Външен вид: Бял прах
MF: C35H48N10O15
MW: 848.82
Спецификации: Сурова форма на прах или флакони
Чистота: NLT 99,68%
Разтворимост: Разтворим във вода
Последователност: H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH
Услуга за персонализиране: по договаряне; етикетите, размерът на флаконите и mg на флакон могат да бъдат персонализирани. Но ние приемаме поръчки само за изследователски цели.
Изпрати запитване
Описание
Изпрати запитване

DSIP пептид на прахсе счита за ендогенен регулатор на бавно{0}}вълновия сън (SWS/δ мощност). Доказателствата сочат, че има много-целеви, невромодулиращи ефекти с нисък{3}}афинитет, влияещи върху габанергичните, серотонинергичните, норадренергичните и системите на оста HPA.

В Shaanxi Medibridge ние произвеждаме пептидни материали за изследователска употреба с интегриран модел за производство и търговия, обслужващи институти и биотехнологични лаборатории по целия свят. Ние доставяме персонализирани последователности от милиграм до многограмов мащаб със строг контрол на качеството и специфични за партидата сертификати за автентичност. За DSIP (делта индуциращ сън пептид) ние доставяме материал с чистота, по-голяма или равна на 99,68%, потвърдена от HPLC/MS. Разчитайте на надеждни срокове за изпълнение, гъвкави спецификации и бърза поддръжка от запитването до изпращането, плюс персонализирана опаковка.

Dsip Peptide powder

 

 

COA

 

product-833-138

Име на продукта

CAS номер

Партиден номер

Dsip пептид на прах

62568-57-4

MB2510231457

Дата на производител

Дата на анализ

Срок на годност

2025-10-23

2025-10-24

2027-10-22

Примерно количество база

Опаковка

Метод на изпитване

800,52 GS

10GS/БУТИЛКА

HPLC

 

Елемент

Стандартен

Резултати

Чистота

По-голямо или равно на 98%

99.68%

Пептиден анализ

По-голямо или равно на 80%

87.82%

Масов спектър

848.82

848.82

Разтворимост

Разтворим във вода

Съответства

Бистрота и цвят на разтвора

Бистра и безцветна

Съответства

Натриева сол

<5.0%

1.88%

вода

По-малко или равно на 7,0%

2.31%

Остатъчен разтворител:

 

Метанол

По-малко или равно на 0,3%

Съответства

Изопропанол

По-малко или равно на 0,5%

Съответства

Ацетонитрил

По-малко или равно на 0,041%

0.027%

Метилен хлорид

По-малко или равно на 0,06%

0.035%

N,N-диметилформамид

По-малко или равно на 0,075%

Съответства

Триетиламин

По-малко или равно на 0,029%

Съответства

Терт-бутил метил етер

По-малко или равно на 0,5%

0.187%

Ендотоксин

По-малко или равно на 0,5 EU/mg

Съответства

Микробна граница

Общо аеробни бактерии<100 CFU/g

Общо мая и плесен<50 CFU/g

<50 CFU/g

<10 CFU/g

Съхранение

Съхранявайте на тъмно и сухо място (-20 до 8 градуса)

Заключение

Партидата отговаря на стандарта IN-HOUSE

product-907-160

 

 

Профил на миризмата и роля на аромата

 

1. Нашият DSIP пептид за изследователска употреба предлага по-голяма или равна на 99,68% чистота.

2. Проверено чрез HPLC с LC–MS идентичност.

3. Специфични за партидите сертификати за автентичност за надеждна консистенция на партидите.

4. Спецификации с възможност за персонализиране (форма на сол, затваряне на терминала, аликвоти.

5. Опаковка); мащабируемо предлагане от mg до мултиграм.

6. Бърза техническа поддръжка от запитване до доставка.

 

Форма

Примерна поръчка

Спецификация

Суров прах

1 g

Чистотата е NLT 99,68%

Флакони

10 флакона

3ml/5ml/7ml/15ml флакони и др.

 

 

Механизъм на действие

Ефект на-мрежово ниво (само за академичен/изследователски обмен)

DSIPпептиден прахпоследователно увеличава NREM делта мощността чрез насърчаване на -мащабна синхронност на кортикалните състояния НАГОРЕ/НАДОЛУ и разрешителния режим на таламичен взрив. Централно приложение на лекарства/изследвания на експозиция при зайци и мишки: Schoenenberger et al. първо изолира не-пептиден цикличен нонапептид с "δ-EEG усилване" от церебрална венозна кръв на заек; интравентрикуларното приложение значително повишава делта вълните и насърчава съня при зайци, което е едно от най-ранните преки доказателства.

Функционално изглежда, че понижава усилването на възбудата на ядрата, насърчаващи събуждането- (LC, TMN, DR), позволявайки на инхибирането на GABA/галанин, получено от VLPO-, да доминира. Крайният резултат е по-дълбока активност с бавни-вълни със запазена архитектура, а не глобална седация. Ефектите са най-силни, когато е налице хомеостатичен сън (след-депривация или късна биологична нощ).

Dsip

 

 

Типични приложения

 

Модулация на невротрансмитерната система (слаба, много{0}}целева)

Най-възпроизводимият подпис е малка промяна към инхибиращ тон: Тази информация е налична част от базата данни с научна литература, предоставена на обществеността от Националната медицинска библиотека (NLM). Скромно улесняване на GABAergic предаване и намалено катехоламинергично задвижване. DSIP се свързва с намален норадренергичен изход на locus coeruleus, фино нормализиране на серотонинергичното сигнализиране (по-малко 5-HT2A-подобно на кортикално възбуждане) и по-ниска вероятност за глутаматергично освобождаване в вериги за събуждане. Тези промени са с ниска-амплитуда и зависими от контекста, в съответствие с невромодулаторна настройка на „зададена-точка“, а не с насищащо рецептор-действие на лекарството.

Dsip Peptide supplier
Клетъчни и синаптични хипотези (само за академичен/изследователски обмен)

Съдържащата Trp-на DSIP гъвкава нонапептидна структура и киселинни остатъци предполагат преходни мембранни взаимодействия, които могат фино да настроят микросредите на рецептор/канал. На ниво верига, намаленият NE/cAMP тонус благоприятства готовността за избухване на Ca2+ канал от Т-тип на таламуса и кортикалните бавни трептения. Синаптично, доказателствата сочат леко намаляване на вероятността за възбуждащо освобождаване и леко повишаване на инхибиторната ефикасност, подобрявайки E/I баланса за синхронизиране на бавни-вълни.

Това, което вероятно не е, DSIP не се държи като мелатонинергичен фазов превключвател, класически агонист на бензодиазепин/GABA-A или антагонист на орексин рецептор. Пропорциите на етапа на съня и структурата на вретеното като цяло се запазват, предпочитайки „по-дълбоко NREM“ пред „по-широко успокояване“.

Препоръчителните показания включват време N3, плътност и наклон на SWA, показатели за свързване на SO–вретено, HRV вагусни индекси по време на ранен NREM и тенденции на слюнчен/серумен кортизол при стрес. Заедно те образуват обективен фармакодинамичен пръстов отпечатък, различен от седативните хипнотици.

Dsip powder

 

 

Аналитично тестване и методология

Имунометрия

RIA/ELISA е податлив на кръстосана-реактивност и намеса в матрицата, което го прави подходящ за скрининг, а не за количествени златни стандарти.

 

Масспектрометрия

LC-MS/MS е предпочитаният метод. Препоръчват се вътрешни стандарти-маркирани със стабилен изотоп, екстракция на твърда-фаза за обезсоляване и консумативи с ниска-адсорбция. Обърнете внимание на артефактите на окисляване на Trp (+16 Da) и дезаминиране.

 

Електроенцефалография

Основно използване на делта плътност на мощността, продължителност N3 и плътност/наклон на бавна вълна; комбинирани със субективни оценки (PSQI/ISI) и дневни обективни функционални тестове (MSLT/задача за бдителност).

 

Рецепторно изследване

Фотоафинитетни сонди (напр. диазепин/бензофенон-модифициран DSIP) + обогатяване на мембранни протеини + протеомика или геномен-CRISPR скрининг могат да се използват за идентифициране на основни фактори.

Dsip Peptide

 

 

Ключови точки на експерименталния дизайн и често срещани клопки

 

1. Експеримент със съня (модел на плъх): Необходими са строг контрол на циркадния ритъм, среда в клетка и адаптиране към нощта. За намаляване на индивидуалните разлики бяха използвани много-базови нива и кръстосана{3}}рандомизация.

 

2. Предварителна -регистрация на ЕЕГ спектрален анализ и корекция на множество сравнения; Разграничете "ефекта на отскок" на SWA върху лишаването от сън.

 

3. Приложение и път: Интраназалното приложение изисква стандартизиран размер на частиците на спрея, поза и време на задържане. iv/sc трябва да вземе предвид въздействието на скоростта на задвижване върху ефекта на ЦНС.

 

4. Статистика и повторяемост: Фалшивите положителни резултати са склонни да се появят в малки проби; Препоръчително е да се използват байесови/йерархични модели и да се докладва размерът на ефекта и доверителният интервал и да се насърчава много{1}}възпроизвеждането.

 

5. Примеси и ендотоксини: За пептиди с изследователски{1}}клас чистотата (по-голяма или равна на 95% или дори по-висока), видът на солта, остатъчният разтворител и нивото на ендотоксин трябва да бъдат ясно определени, за да се избегне погрешно приписване на замърсителни ефекти на самия DSIP.

 

 

ЧЗВ

 

В: Какви спецификации предлагате?

О: Можем да предоставим лиофилизиран прах с чистота, по-голяма или равна на 99,68%, като поддържаме тестове от трети-страни (напр. Chromate/Janoshik и др.).

Въпрос: Как да потвърдим молекулярната идентичност?

О: Сравнете теоретичната моноизотопна маса с помощта на LC-MS/ESI; трябва да бъде 848.33 Da ([M+H]+≈849.34), с приложена пълна хроматограма/масспектър.

Въпрос: Как да разтворя и приготвям?

A: Препоръчваме разтваряне с BAC вода до 1–5 mg/mL, pH 4–6. Избягвайте силни алкали. За стерилност филтрирайте през филтър 0,22 μm преди употреба.

В: Съхранение и предпазни мерки за стабилност?

О: Лиофилизираните продукти трябва да се сушат при -20 градуса, защитени от светлина и разделени на аликвоти, за да се избегнат повтарящи се цикли на замразяване-размразяване. Водните разтвори трябва да се съхраняват при 4 градуса за по-малко от или равно на 1 седмица и -20 градуса за по-малко от или равно на 3 месеца, като се внимава да се предотврати окисляването на Trp.

В: Можете ли да персонализирате?

О: Да, със сигурност можем да персонализираме. В допълнение към DSIP пептидния прах, можем също да персонализираме флакони в множество спецификации. Освен това можем да персонализираме пептиди въз основа на аминокиселинни последователности.

Въпрос: Могат ли нивата на ендотоксин да се контролират?

О: Ние контролираме нивата на ендотоксини по време на производството на суровини. Налични са ниски спецификации на ЕС (само за изследователска употреба).

В: Размер на доставките и доставка/доставка?

О: Подходящо за количества mg-мултиграм, със стандартна доставка за 4-6 работни дни.

 

Shaanxi Medibridge произвежда пептидни продукти за университети и изследователски лаборатории по целия свят. Доставяме лиофилизиранDSIP пептид на прахза изследователска употреба, потвърдена при чистота над или равна на 99,72% и придружена от пълен сертификат за автентичност. Очаквайте надеждни срокове за доставка, сигурно опаковане, бърза техническа поддръжка и постоянни доставки на склад. Изпращаме до цял свят. За оферти или мостри се свържете с hi@medibridgeapi.com или WhatsApp +44 07548632075. Само за изследователска употреба.

 

Популярни тагове: dsip пептид на прах, Китай dsip пептид на прах производители, доставчици, фабрика

Изпрати запитване