Dsip Peptide Powder

Dsip Peptide Powder
Детайли:
CAS номер: 62568-57-4
Външен вид: Бял прах
MF: C35H48N10O15
MW: 848.82
Спецификации: Сурова форма на прах или флакони
Чистота: NLT 99,68%
Разтворимост: Разтворим във вода
Последователност: H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH
Услуга за персонализиране: по договаряне; етикетите, размерът на флаконите и mg на флакон могат да бъдат персонализирани. Но ние приемаме поръчки само за изследователски цели.
Изпрати запитване
Описание
Изпрати запитване

DSIP пептид на прахсе счита за ендогенен регулатор на бавно{0}}вълновия сън (SWS/δ мощност). Доказателствата сочат, че има много-целеви, невромодулиращи ефекти с нисък{3}}афинитет, влияещи върху габанергичните, серотонинергичните, норадренергичните и системите на оста HPA.

В Shaanxi Medibridge ние произвеждаме пептидни материали за изследователска употреба с интегриран модел за производство и търговия, обслужващи институти и биотехнологични лаборатории по целия свят. Ние доставяме персонализирани последователности от милиграм до многограмов мащаб със строг контрол на качеството и специфични за партидата сертификати за автентичност. За DSIP (делта индуциращ сън пептид) ние доставяме материал с чистота, по-голяма или равна на 99,68%, потвърдена от HPLC/MS. Разчитайте на надеждни срокове за изпълнение, гъвкави спецификации и бърза поддръжка от запитването до изпращането, плюс персонализирана опаковка.

Dsip Peptide powder

 

 

COA

 

product-833-138

Име на продукта

CAS номер

Партиден номер

Dsip пептид на прах

62568-57-4

MB2510231457

Дата на производител

Дата на анализ

Срок на годност

2025-10-23

2025-10-24

2027-10-22

Примерно количество база

Опаковка

Метод на изпитване

800,52 GS

10GS/БУТИЛКА

HPLC

 

Елемент

Стандартен

Резултати

Чистота

По-голямо или равно на 98%

99.68%

Пептиден анализ

По-голямо или равно на 80%

87.82%

Масов спектър

848.82

848.82

Разтворимост

Разтворим във вода

Съответства

Бистрота и цвят на разтвора

Бистра и безцветна

Съответства

Натриева сол

<5.0%

1.88%

вода

По-малко или равно на 7,0%

2.31%

Остатъчен разтворител:

 

Метанол

По-малко или равно на 0,3%

Съответства

Изопропанол

По-малко или равно на 0,5%

Съответства

Ацетонитрил

По-малко или равно на 0,041%

0.027%

Метилен хлорид

По-малко или равно на 0,06%

0.035%

N,N-диметилформамид

По-малко или равно на 0,075%

Съответства

Триетиламин

По-малко или равно на 0,029%

Съответства

Терт-бутил метил етер

По-малко или равно на 0,5%

0.187%

Ендотоксин

По-малко или равно на 0,5 EU/mg

Съответства

Микробна граница

Общо аеробни бактерии<100 CFU/g

Общо мая и плесен<50 CFU/g

<50 CFU/g

<10 CFU/g

Съхранение

Съхранявайте на тъмно и сухо място (-20 до 8 градуса)

Заключение

Партидата отговаря на стандарта IN-HOUSE

product-907-160

 

 

Профил на миризмата и роля на аромата

 

1. Нашият DSIP пептид за изследователска употреба предлага по-голяма или равна на 99,68% чистота.

2. Проверено чрез HPLC с LC–MS идентичност.

3. Специфични за партидите сертификати за автентичност за надеждна консистенция на партидите.

4. Спецификации с възможност за персонализиране (форма на сол, затваряне на терминала, аликвоти.

5. Опаковка); мащабируемо предлагане от mg до мултиграм.

6. Бърза техническа поддръжка от запитване до доставка.

 

Форма

Примерна поръчка

Спецификация

Суров прах

1 g

Чистотата е NLT 99,68%

Флакони

10 флакона

3ml/5ml/7ml/15ml флакони и др.

 

 

Механизъм на действие

Ефект на-мрежово ниво (само за академичен/изследователски обмен)

DSIPпептиден прахпоследователно увеличава NREM делта мощността чрез насърчаване на -мащабна синхронност на кортикалните състояния НАГОРЕ/НАДОЛУ и разрешителния режим на таламичен взрив. Централно приложение на лекарства/изследвания на експозиция при зайци и мишки: Schoenenberger et al. първо изолира не-пептиден цикличен нонапептид с "δ-EEG усилване" от церебрална венозна кръв на заек; интравентрикуларното приложение значително повишава делта вълните и насърчава съня при зайци, което е едно от най-ранните преки доказателства.

Функционално изглежда, че понижава усилването на възбудата на ядрата, насърчаващи събуждането- (LC, TMN, DR), позволявайки на инхибирането на GABA/галанин, получено от VLPO-, да доминира. Крайният резултат е по-дълбока активност с бавни-вълни със запазена архитектура, а не глобална седация. Ефектите са най-силни, когато е налице хомеостатичен сън (след-депривация или късна биологична нощ).

Dsip

 

 

Типични приложения

 

Модулация на невротрансмитерната система (слаба, много{0}}целева)

Най-възпроизводимият подпис е малка промяна към инхибиращ тон: Тази информация е налична част от базата данни с научна литература, предоставена на обществеността от Националната медицинска библиотека (NLM). Скромно улесняване на GABAergic предаване и намалено катехоламинергично задвижване. DSIP се свързва с намален норадренергичен изход на locus coeruleus, фино нормализиране на серотонинергичното сигнализиране (по-малко 5-HT2A-подобно на кортикално възбуждане) и по-ниска вероятност за глутаматергично освобождаване в вериги за събуждане. Тези промени са с ниска-амплитуда и зависими от контекста, в съответствие с невромодулаторна настройка на „зададена-точка“, а не с насищащо рецептор-действие на лекарството.

Dsip Peptide supplier
Клетъчни и синаптични хипотези (само за академичен/изследователски обмен)

Съдържащата Trp-на DSIP гъвкава нонапептидна структура и киселинни остатъци предполагат преходни мембранни взаимодействия, които могат фино да настроят микросредите на рецептор/канал. На ниво верига, намаленият NE/cAMP тонус благоприятства готовността за избухване на Ca2+ канал от Т-тип на таламуса и кортикалните бавни трептения. Синаптично, доказателствата сочат леко намаляване на вероятността за възбуждащо освобождаване и леко повишаване на инхибиторната ефикасност, подобрявайки E/I баланса за синхронизиране на бавни-вълни.

Това, което вероятно не е, DSIP не се държи като мелатонинергичен фазов превключвател, класически агонист на бензодиазепин/GABA-A или антагонист на орексин рецептор. Пропорциите на етапа на съня и структурата на вретеното като цяло се запазват, предпочитайки „по-дълбоко NREM“ пред „по-широко успокояване“.

Препоръчителните показания включват време N3, плътност и наклон на SWA, показатели за свързване на SO–вретено, HRV вагусни индекси по време на ранен NREM и тенденции на слюнчен/серумен кортизол при стрес. Заедно те образуват обективен фармакодинамичен пръстов отпечатък, различен от седативните хипнотици.

Dsip powder

 

 

Аналитично тестване и методология

Имунометрия

RIA/ELISA е податлив на кръстосана-реактивност и намеса в матрицата, което го прави подходящ за скрининг, а не за количествени златни стандарти.

 

Масспектрометрия

LC-MS/MS е предпочитаният метод. Препоръчват се вътрешни стандарти-маркирани със стабилен изотоп, екстракция на твърда-фаза за обезсоляване и консумативи с ниска-адсорбция. Обърнете внимание на артефактите на окисляване на Trp (+16 Da) и дезаминиране.

 

Електроенцефалография

Основно използване на делта плътност на мощността, продължителност N3 и плътност/наклон на бавна вълна; комбинирани със субективни оценки (PSQI/ISI) и дневни обективни функционални тестове (MSLT/задача за бдителност).

 

Рецепторно изследване

Фотоафинитетни сонди (напр. диазепин/бензофенон-модифициран DSIP) + обогатяване на мембранни протеини + протеомика или геномен-CRISPR скрининг могат да се използват за идентифициране на основни фактори.

Dsip Peptide

 

 

Ключови точки на експерименталния дизайн и често срещани клопки

 

1. Експеримент със съня (модел на плъх): Необходими са строг контрол на циркадния ритъм, среда в клетка и адаптиране към нощта. За намаляване на индивидуалните разлики бяха използвани много-базови нива и кръстосана{3}}рандомизация.

 

2. Предварителна -регистрация на ЕЕГ спектрален анализ и корекция на множество сравнения; Разграничете "ефекта на отскок" на SWA върху лишаването от сън.

 

3. Приложение и път: Интраназалното приложение изисква стандартизиран размер на частиците на спрея, поза и време на задържане. iv/sc трябва да вземе предвид въздействието на скоростта на задвижване върху ефекта на ЦНС.

 

4. Статистика и повторяемост: Фалшивите положителни резултати са склонни да се появят в малки проби; Препоръчително е да се използват байесови/йерархични модели и да се докладва размерът на ефекта и доверителният интервал и да се насърчава много{1}}възпроизвеждането.

 

5. Примеси и ендотоксини: За пептиди с изследователски{1}}клас чистотата (по-голяма или равна на 95% или дори по-висока), видът на солта, остатъчният разтворител и нивото на ендотоксин трябва да бъдат ясно определени, за да се избегне погрешно приписване на замърсителни ефекти на самия DSIP.

 

 

ЧЗВ

 

В: Какви спецификации предлагате?

О: Можем да предоставим лиофилизиран прах с чистота, по-голяма или равна на 99,68%, като поддържаме тестове от трети-страни (напр. Chromate/Janoshik и др.).

Въпрос: Как да потвърдим молекулярната идентичност?

О: Сравнете теоретичната моноизотопна маса с помощта на LC-MS/ESI; трябва да бъде 848.33 Da ([M+H]+≈849.34), с приложена пълна хроматограма/масспектър.

Въпрос: Как да разтворя и приготвям?

A: Препоръчваме разтваряне с BAC вода до 1–5 mg/mL, pH 4–6. Избягвайте силни алкали. За стерилност филтрирайте през филтър 0,22 μm преди употреба.

В: Съхранение и предпазни мерки за стабилност?

О: Лиофилизираните продукти трябва да се сушат при -20 градуса, защитени от светлина и разделени на аликвоти, за да се избегнат повтарящи се цикли на замразяване-размразяване. Водните разтвори трябва да се съхраняват при 4 градуса за по-малко от или равно на 1 седмица и -20 градуса за по-малко от или равно на 3 месеца, като се внимава да се предотврати окисляването на Trp.

В: Можете ли да персонализирате?

О: Да, със сигурност можем да персонализираме. В допълнение към DSIP пептидния прах, можем също да персонализираме флакони в множество спецификации. Освен това можем да персонализираме пептиди въз основа на аминокиселинни последователности.

Въпрос: Могат ли нивата на ендотоксин да се контролират?

О: Ние контролираме нивата на ендотоксини по време на производството на суровини. Налични са ниски спецификации на ЕС (само за изследователска употреба).

В: Размер на доставките и доставка/доставка?

О: Подходящо за количества mg-мултиграм, със стандартна доставка за 4-6 работни дни.

 

Shaanxi Medibridge произвежда пептидни продукти за университети и изследователски лаборатории по целия свят. Доставяме лиофилизиранDSIP пептид на прахза изследователска употреба, потвърдена при чистота над или равна на 99,72% и придружена от пълен сертификат за автентичност. Очаквайте надеждни срокове за доставка, сигурно опаковане, бърза техническа поддръжка и постоянни доставки на склад. Изпращаме до цял свят. За оферти или мостри се свържете с hi@medibridgeapi.com или WhatsApp +44 07548632075. Само за изследователска употреба.

 

Популярни тагове: dsip пептид на прах, Китай dsip пептид на прах производители, доставчици, фабрика, Кагрилинтиден прах, Ипаморелинов прах, Ретатрутид пептид, Прах от тезаморелин, Пептид тимозин алфа 1, Вазоактивен чревен пептиден прах

Изпрати запитване